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Dr. med. Mabuse · Fachartikel

Risiken und NebenwirkungenDie Änderungen in der Arzneimittelzulassung

Mabuse Verlag

Zusammenfassung

Arzneimittel, die in Deutschland neu auf den Markt kommen, bedürfen einer Zulassung. Das Arzneimittelgesetz besagt, dass das Medikament den Kriterien Wirksamkeit, Qualität und Unbedenklichkeit entsprechen muss. Kann man also davon ausgehen, dass alle neuen Medikamente ein Segen sind? Und wie sicher und unabhängig ist eigentlich die Prüfung?

Zitierempfehlung:
Schmucker, R.: Risiken und NebenwirkungenDie Änderungen in der Arzneimittelzulassung. Dr. med. Mabuse (2005), Heft 11, S. 40 bis 42.